牛丘疹性口炎病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于荧光PCR检测技术，针对牛丘疹性口炎病毒特异性基因设计引物探针，可精准检测牛口腔黏膜拭子、口部病变组织、唾液样本中的病毒核酸。该病毒主要引发牛口腔丘疹、溃疡、炎症，试剂盒可实现早期无症状感染及发病期样本的精准检出，操作便捷、结果精准。适用于牛口部疫病鉴别诊断、规模化牛场日常防疫筛查、引种检疫及人畜共患病风险排查。

基础原理：

靶向病毒包膜蛋白基因设计特异性荧光探针，qPCR 扩增口腔拭子中病毒 DNA，荧光信号阳性判定丘疹性口炎病毒感染。

普通 PCR 扩增病毒核心蛋白编码序列，扩增产物凝胶电泳，对比条带大小完成病原筛查。

直扩 PCR 体系，口腔黏膜刮取物无需核酸提纯，裂解液释放病毒 DNA 直接扩增，适合牧场现场快速检测。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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