同牛疱疹病毒型牛疱疹乳头炎病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒聚焦牛疱疹乳头炎病毒特异性核酸靶点研发，通过精准的引物探针组合，特异性扩增目标病毒基因片段，可有效检测牛乳房皮肤病变组织、黏膜分泌物、体表病灶样本中的病毒核酸。体系针对性优化了皮肤组织样本的抗干扰性能，可有效避免皮肤菌群、组织杂质影响检测结果。适用于牛疱疹性乳头炎的快速确诊、患病牛只筛查、隔离管控，是奶牛养殖中乳房疫病防控、降低养殖损耗的核心检测工具。

基础原理：

靶向牛疱疹乳头炎病毒 gD 包膜蛋白基因设计探针，实时荧光 PCR 扩增，特异性荧光信号仅在该病毒核酸存在时产生，区分其他牛疱疹病毒。

双重引物多重 PCR，一套广谱疱疹病毒引物、一套乳头炎病毒特异性引物，同步扩增，电泳双条带判定牛疱疹乳头炎病毒感染。

核酸快速裂解直扩体系，无需 DNA 提纯，拭子样本直接上机 PCR，依靠病毒 DNA 聚合酶基因扩增信号快速筛查患病奶牛。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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