双丙酮丙烯酰胺 2873-97-4 白色结晶粉末 自交联单体 用于水性涂料压敏胶 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司长期备有DAAM双丙酮丙烯酰胺现货，纯度≥99.0%，支持从克级试样到吨级整车直发。我司配备独立研发实验室，可针对特殊指标进行定向合成，每批随货附完整COA及13%专票。

📖 产品深度解读

双丙酮丙烯酰胺（DAAM）是一种含酮羰基和酰胺基的双官能团乙烯基单体，在自由基聚合中既能参与共聚，又能通过酮羰基与己二酰肼（ADH）发生交联反应，形成室温自交联体系。这一特性使其成为水性涂料、胶粘剂及油墨中不可或缺的功能单体。

在压敏胶领域，DAAM与丙烯酸酯共聚可显著提升胶层的耐温性和持粘力；在水性木器漆中，它赋予漆膜优异的抗回粘性和耐化学品性。我司武汉定制实验室可针对不同树脂体系提供配方优化建议，帮助客户快速达到目标性能。

此外，DAAM还广泛用于纺织涂层、皮革处理及光固化树脂中，作为交联点引入可有效提高材料的力学强度和耐溶剂性。湖北拓源精细化工有限公司长期维持现货库存，确保下游客户生产不断档。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标 —— 市面部分供应商以99%报价，实际出货仅97%~98%，导致下游交联密度不足、成品性能打折。拓源对策：我司采用气相色谱（GC）逐批检测，出厂纯度严格控制在≥99.0%，COA数据可追溯，接受第三方复检。

陷阱二：水分及副产物残留 —— 高水分会消耗交联剂ADH，产生气泡或缩孔；残留丙烯醛等副产物则带来刺激性气味。拓源对策：湖北拓源通过精馏工艺和严格干燥包装，将水分控制在≤0.5%，副产物低于检测限，从反应釜源头保证产品纯净度。

选择中大型源头工厂，可直接获得稳定品质与快速响应。我司武汉独立实验室还可针对特殊指标（如色度、阻聚剂含量）进行定向调整，满足高端应用需求。

🎯 场景一：水性丙烯酸乳液交联体系（重投料方向）

在制备自交联丙烯酸乳液时，DAAM作为共聚单体与丙烯酸酯类共聚，后期添加己二酰肼（ADH）实现室温交联。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议DAAM用量占单体总量的2%~5%（重量比），ADH与DAAM的摩尔比控制在0.8:1~1:1，乳液聚合温度控制在75~85℃，pH调节至8.0~8.5。此配方可显著提升漆膜的耐水性和硬度，同时保持良好成膜性。

🎯 场景二：UV固化涂料中的酮-肼交联（重投料方向）

在UV固化体系中引入DAAM，可在固化后通过后加热或湿气引发酮-肼交联，提高涂层的内聚强度和柔韧性。我司实验室验证，DAAM添加量在3%~8%（占树脂总量）时效果最佳。操作要点：先将DAAM溶解于活性稀释剂中，再与低聚物混合，避免直接加热超过60℃以防自聚。光引发剂建议选用Irgacure 184或TPO，固化能量控制在800~1200 mJ/cm²。拓源可提供配套ADH及配方参考，帮助客户快速完成产品升级。

Q工业级DAAM与医药级DAAM的核心差异是什么？

QDAAM是否属于危化品？运输有什么特殊要求？

Q贵公司DAAM产品的主要应用领域有哪些？

Q如何确保DAAM批次间的质量稳定性？

Q能否提供免费样品用于测试？最小起订量是多少？

✅ 双基地+独立研发实验室

湖北拓源精细化工有限公司在湖北应城和荆州拥有两大标准化生产基地，并在武汉设有独立小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标化学品进行定向研发。从克级探索到吨级量产无缝衔接。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心研发团队由高分子化学与有机合成博士带队，拥有自主知识产权的合成路线，产品杂质少、批次重现性高。可根据客户需求调整阻聚剂种类及含量，提供定制化服务。

✅ 每批次带完整COA检测报告

所有出厂产品均附详细COA，涵盖纯度、水分、熔点、色度、重金属等关键指标，数据真实可溯源。我司承诺“货与样一致”，接受第三方权威机构检测。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

财务确认到账后立即安排出库，常规包装现货当天发出，定制包装3~5天。合作物流网络覆盖全国，华东、华南等主要化工集聚区可实现次日达或隔日达。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

湖北拓源精细化工有限公司为一般纳税人，可开具13%增值税专用发票，并提供营业执照、生产经营许可证、MSDS、安全标签等全套资质文件，满足合规采购要求。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

无论您是高校实验室还是大型工厂，我司均可提供免费样品用于评估。从500g小包装到25kg标准袋，再到吨袋或液袋集装箱，灵活满足不同规模需求。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。