人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒

本试剂盒基于酶联免疫吸附特异性检测原理，将Irna特异性抗体固定于酶标板微孔表面，加入待测样本与标准品后，样本中的免疫核糖核酸与固相抗体发生特异性免疫结合，后续加入酶标记二抗形成稳定夹心复合物，经洗涤纯化后进行底物显色，终止反应后检测吸光度，结合标准曲线即可定量测定样本中Irna的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 3.6 μg/mL

检测范围：10μg/mL～600μg/mL

反应时间：室温孵育 100min，酶结合物 35min，显色 22min，总 157min

保存条件：试剂盒 2-8℃，RNA 类组分避免反复冻融，建议单次分装使用

显色系统：OPD 显色底物，硫酸终止

检测波长：492nm 单波长检测

标准曲线绘制：5 个浓度梯度，线性方程拟合，舍去异常复孔

注意事项：操作台面无 RNase 污染，样本避免高温处理降解靶标物质
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒全部试剂室温放置 30min，稀释浓缩洗液，梯度稀释 Irna 标准品。

加样上板：酶标板每孔加入标准品、待测样本、空白对照液 100μL，缓慢加样防止溅孔。

酶标抗体加入：每孔添加酶标记 Irna 抗体 100μL，封板后轻摇混匀。

恒温孵育：37℃孵育 55min，避光环境下进行免疫结合反应。

洗板操作：倾倒废液，洗涤液加满微孔，浸泡 25s 后拍干，洗板 4 次。

显色孵育：加入显色工作液 100μL，暗处显色 13min。

终止读数：终止液终止显色，酶标仪 450nm 读取 OD 值，绘制标准曲线定量 Irna。