人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，微孔板包被纯化麦角蛋白抗原，样本中的人麦角蛋白IgA抗体与固相抗原特异性结合，洗板去除游离杂质后，加入酶标记抗人IgA二抗，催化底物显色，显色强度与Gliadin-IgA含量成正比，可精准定量检测样本中该特异性抗体水平。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.05AU/mL

检测范围：0.15AU/mL–95AU/mL

反应时间：37℃湿盒总孵育时长 138min

保存条件：试剂盒 2～8℃，微孔板剩余条板加干燥剂密封冷藏

显色系统：稳定型 TMB 显色体系

检测波长：450/630nm

标准曲线绘制：七梯度校准品四参数回归绘制标准曲线

注意事项：乳糜泻患者血清避免脂血，高脂会阻碍抗原抗体结合
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

样本制备：血清样本室温融化，按比例稀释涡旋混匀；

加样布设：酶标板各孔加入标准品、待测样本 100μL；

同步孵育：直接加入酶标记检测试剂，密封 37℃孵育 63min；

洗涤微孔：弃液后洗涤液浸泡 29s，拍干，洗板 4 次；

底物显色：避光显色 14min；

终止混匀：加入终止液轻摇酶标板；

定量分析：酶标仪读数计算麦角蛋白 IgA 抗体含量。