人蜗牛同源物2(SNAI2)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双夹心ELISA免疫检测原理，固相酶标板包被人SNAI2特异性抗体，可特异性捕获待测样本中的蜗牛同源物2蛋白，孵育结合后洗涤去除体系杂质，加入酶标记二抗形成稳定免疫复合物，充分反应洗板后加入底物显色，终止显色后检测吸光度，结合标准曲线即可定量检测样本中SNAI2蛋白的表达含量。
基本参数‌：

产品名称：人蜗牛同源物2(SNAI2)ELISA试剂盒

英文名称：SNAI2 ELISA Kit
货号：Y-E2955

规格：48T/96T

灵敏度：最低检出 0.06ng/mL

检测范围：0.12～10.2ng/mL

反应时间：室温孵育 86min，酶标二抗 53min，避光显色 16min

保存条件：试剂盒 2～8℃冷藏，开盖试剂单次取用快速封口

显色系统：改良 TMB 增强显色体系

检测波长：450nm+600nm 双波长读数

标准曲线绘制：7 组梯度标品，R²＞0.996 方可判定曲线有效

注意事项：组织裂解液需去除核酸沉淀，杂质会堵塞包被位点
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温平衡 29min，SNAI2 包被微孔板去除孔内保护液，洗涤缓冲液洗板 2 次，吸水纸拍干备用。

设立空白孔、梯度标准孔、肿瘤组织蛋白样本孔；标准品孔加入 SNAI2 标准品 50μL，样本孔加入稀释裂解蛋白液 50μL，空白孔添加稀释缓冲液。

每孔加入 HRP 标记检测抗体 50μL，覆膜封板，37℃孵育 58min。

倒掉孔内反应液体，洗板液浸泡每孔 30s 弃除，洗板 6 次，彻底拍干微孔。

每孔加入显色底物液 100μL，避光 37℃显色 17min。

滴加终止液 50μL，轻摇酶标板终止显色。

450nm 波长测吸光度，计算 SNAI2 转录因子蛋白浓度。
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