人轮状病毒抗原(RV Ag)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板预包被轮状病毒特异性抗体，样本中的人轮状病毒抗原与固相抗体特异性结合，加入酶标检测抗体形成夹心免疫复合物，洗涤显色后，吸光度数值与RV Ag含量成正比，通过标准曲线定量检测病毒抗原浓度。
产品参数：

‌灵敏度：病毒抗原检出下限≤2ng/mL

检测范围：6ng/mL–700ng/mL

反应时间：37℃孵育合计 110min

保存条件：2–8℃避光，不可冷冻试剂盒组分

显色系统：单液 TMB 显色

检测波长：450nm，参比 630nm

标准曲线绘制：轮状病毒定值抗原梯度稀释绘制标准曲线

注意事项：腹泻粪便样本不可长时间室温放置，病毒易裂解降解
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

样本制备：粪便标本稀释洗脱后离心，取上清备用；

板条加样：微孔板各孔加入阴阳性对照、待测洗脱上清 100μL；

一步孵育结合：直接加入酶标记抗体，封板 37℃孵育 77min；

洗涤微孔：弃液后洗涤液浸泡 36s，拍干，洗板 5 次；

底物显色：避光显色 22min；

终止显色：加入终止液混匀；

抗原检测：酶标仪读数判定轮状病毒抗原阳性阴性。