人硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒

本试剂盒依托竞争法ELISA检测原理，微孔板预固定硫酸脑苷酯固相抗原，样本中的人硫酸脑苷酯竞争结合酶标抗体，减少固相抗原与酶标抗体的结合量，底物显色强度随SFT含量升高而降低，通过吸光度检测和标准曲线，定量测定样本中SFT含量。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.05μg/mL

检测范围：0.15μg/mL–12μg/mL

反应时间：分步加样孵育合计 126min

保存条件：所有组分 2–8℃避光，底物单独分装避光保存

显色系统：TMB 双液混合显色

检测波长：450/630nm

标准曲线绘制：扣除空白本底后线性拟合标准曲线

注意事项：脑组织匀浆样本低温制备，防止脂类分子氧化降解
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本制备：脑组织裂解上清低温避光稀释处理；

微孔加样：全程弱光下每孔加入标准品、待测避光样本 100μL；

避光一步孵育：直接加酶结合液，避光封板 37℃孵育 70min；

弱光洗板：洗涤液浸泡 33s，拍干，洗板 6 次；

避光显色：弱光环境下显色 18min；

终止反应：加入终止液快速混匀；

避光检测：酶标仪即刻读数，计算 SFT 含量。