人胃癌标志物ELISA试剂盒

本试剂盒采用广谱特异性双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板包被人胃癌标志物特异性识别抗体，可特异性捕获样本中的胃癌相关标志物抗原，孵育结合后洗除未结合杂质，加入酶标记二抗形成稳定免疫复合物，经洗涤后加入显色底物进行酶促显色，终止反应后检测吸光度，结合标准曲线可定量检测样本中胃癌标志物的表达水平，为相关检测提供数据支撑。
基本参数‌：

产品名称：人胃癌标志物ELISA试剂盒

英文名称：gastric carcinoma Marker   Elisa Kit
货号：Y-E318

规格：48T/96T

灵敏度：综合检出限≤0.1U/mL

检测范围：1.2～55U/mL

反应时间：样本温育 66min，二抗 47min，显色 15min

保存条件：试剂盒 2～8℃，稀释好的工作液当日使用完毕

显色系统：增强型 TMB 显色底物，硫酸终止

检测波长：450nm+650nm 双波长检测

标准曲线绘制：5 个标准浓度点，线性回归建立计算公式

注意事项：胃炎、胃溃疡样本易出现假阳性，需结合临床指标判定
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。
实验步骤如下：

试剂盒室温静置 35min，多靶点胃癌标志物复合包被板弃孔内液体，洗板 1 次后拍干微孔。

排布孔位：空白孔、混合标准品梯度孔、血清待测样本孔；标准品孔加入标志物混合标准品 60μL，样本孔加入预处理血清 60μL，空白孔补稀释液。

每孔加入复合酶标记抗体 60μL，封板封闭，37℃湿盒孵育 75min。

去除封板，倾倒废液，洗涤液浸泡每孔 40s 弃除，连续洗板 5 次，用力拍干微孔。

每孔加入显色混合底物 100μL，避光 37℃显色 12min。

滴加终止液 50μL 终止显色，震荡混匀。

450nm 酶标仪检测数值，对照标准品判定标志物水平。
公司正在出售的产品：