人流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板包被流感病毒A特异性抗体，样本中的人流感病毒A抗原与固相抗体特异性结合，再加入酶标检测抗体形成免疫复合物，洗涤去除游离杂质后显色，显色强度与病毒抗原含量成正比，可定量检测样本中FLU A病毒抗原水平。
产品参数：

‌灵敏度：病毒抗原最低检出量≤1.5ng/mL

检测范围：5ng/mL–600ng/mL

反应时间：室温避光反应总时长 100min

保存条件：2–8℃避光，开封后 1 个月内用完整套试剂

显色系统：TMB 双液显色

检测波长：450nm

标准曲线绘制：阳性病毒参考品绘制标准曲线用于半定量

注意事项：鼻咽拭子样本充分洗脱后再进行加样检测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本前处理：鼻咽拭子洗脱液离心取上清，稀释备用；

板孔加样：每孔加入阴阳性对照、待测洗脱上清 100μL；

一步酶标孵育：直接加入酶标记抗原液，覆膜 37℃孵育 76min；

洗板净化：洗涤液浸泡 36s，拍干，循环洗板 5 次；

显色反应：避光加入显色液 22min；

终止操作：加入终止液终止酶促显色；

阴阳性判读：酶标仪读数对照临界值判定甲型流感病毒抗原结果。