人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，固相微孔板包被人酸性磷酸酶(ACP)特异性抗体，样本与标准品中的ACP抗原与固相抗体特异性免疫结合，洗涤纯化体系后加入酶标记二抗，构建稳定的免疫夹心复合物，经酶促显色、终止反应后检测吸光度，数值与样本中ACP浓度成正比，结合标准曲线完成定量检测。
基本参数‌：

产品名称：人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒

英文名称：ACP Elisa Kit
货号：Y-E997

规格：48T/96T

灵敏度：最小检出 0.03U/L

检测范围：0.15U/L ~ 18U/L

反应时间：样本孵育 70min，酶结合物 51min，底物显色 17min，总时长 2h18min

保存条件：试剂盒主体 2~8℃避光，包被板严禁冷冻，洗涤液室温储存

显色系统：单组分 TMB 显色液，强酸终止液终止

检测波长：仅 450nm 波长检测

标准曲线绘制：活性单位梯度稀释，四参数拟合曲线，8 个梯度点

注意事项：前列腺组织样本 ACP 活性偏高；样本不可反复冻融，酶蛋白易失活
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒组分室温回温 30min，稀释浓缩洗涤液，梯度稀释 ACP 标准品，区分空白、标品、样本三类孔。

标准品孔加入 50μL 梯度 ACP 标准液；样本孔加 50μL 稀释液 + 10μL 样本；空白孔无加样。

检测孔加入酶标记抗 ACP 抗体 100μL，封板 37℃孵育 62min。

弃液后洗涤液加满每孔静置 30s，甩干洗板 5 次，微孔板拍干。

显色双液各 50μL 混匀添加，避光显色 16min。

加入终止液 50μL 终止并混匀显色。

450nm 测 OD 值，标准曲线计算 ACP 酶活力对应浓度。
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