人水蛭素(HRD)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，微孔板固定人水蛭素(HRD)特异性抗体，待测样本、标准品中的HRD抗原与固相抗体特异性免疫结合，孵育洗涤后加入酶标记检测抗体，构建稳定的免疫夹心复合物，经TMB底物显色、终止反应后，酶标仪检测吸光度，吸光度值与样本中HRD浓度成正比，结合标准曲线精准定量靶标含量。
基本参数‌：

产品名称：人水蛭素(HRD)ELISA试剂盒

英文名称：HRD ELISA Kit
货号：Y-E2677

规格：48T/96T

灵敏度：最小检出 0.05IU/mL

检测范围：0.2IU/mL ~ 25IU/mL

反应时间：室温孵育 77min，酶标记二抗 50min，避光显色 17min，总用时 2h24min

保存条件：试剂盒主体 2～8℃，终止液常温密闭，浓缩洗涤液结晶温水浴溶解

显色系统：双组份配比显色体系，1N 硫酸终止反应

检测波长：450nm 搭配 620nm 双波长读数

标准曲线绘制：五参数 Logistic 拟合标准曲线，7 个 IU 浓度梯度

注意事项：抗凝血浆样本优先检测，血清样本凝血后水蛭素含量下降；严格把控显色时间
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。
实验步骤如下：

试剂室温静置 27min，配制洗涤工作液，倍比稀释 HRD 标准品，标记酶标板孔类型。

标准孔添加 50μL 梯度标准品；样本孔加 50μL 稀释液 + 10μL 待测样本；空白孔空置不加液。

非空白孔加入酶偶联特异性抗体 100μL，封板密封，37℃孵育 60min。

撕去封板膜，洗涤液加满每孔静置 35s，甩干洗板 5 次，充分拍干板条。

显色 A、B 液各 50μL 加入每孔，震荡混匀，避光显色 16min。

滴加 50μL 终止液混匀终止反应。

酶标仪 450nm 读数，换算样本水蛭素 HRD 含量。
公司正在出售的产品：