人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板固相包被有人神经髓鞘蛋白(p2)特异性单克隆抗体，检测时加入标准品与待测样本，样本内的p2抗原与固相抗体特异性免疫结合，洗涤去除游离杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的p2检测抗体，形成特异性免疫复合物，经再次洗涤后加入显色底物，酶促反应产生显色信号，终止反应后通过酶标仪检测吸光度，信号强度与样本中p2蛋白含量成正比，结合标准品梯度浓度绘制的标准曲线，可定量检测样本中人p2的表达浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 1.5ng/L

检测范围：8ng/L ~ 1120ng/L

反应时间：一抗孵育 70min，酶标二抗 45min，底物避光显色 22min，全程 2h17min

保存条件：整套试剂盒 2～8℃冷藏，底物液需单独避光存放；剩余包被板密封加干燥剂室温短放不可超 3 天

显色系统：双组份 A+B TMB 显色体系，2M H₂SO₄终止液终止

检测波长：450nm 单波长读数，无需参比校正

标准曲线绘制：线性回归拟合标准曲线，6 个标准梯度点，空白孔直接归零处理

注意事项：脑脊液样本需低速离心去除髓鞘碎片杂质；操作全程防止包被板孔壁刮擦破坏固相抗体
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒全部组分室温放置 25min 复温，浓缩洗涤液按比例用纯水稀释备用，梯度配制 p2 系列标准品，标记微孔板孔位分类。

标准品孔添加不同浓度 p2 标准品 50μL；样本孔先滴加 50μL 样本稀释液，再加入 10μL 待测血清 / 组织上清样本；空白孔空置不加样。

全部非空白孔加入辣根过氧化物酶标记 p2 特异性抗体 100μL，覆膜封紧板孔，37℃水浴避光孵育 55min。

掀开封板膜，倾倒孔内废液，每孔注满洗涤液浸泡 40s 后扣干，循环洗板 4 次，在吸水纸上充分拍净板内残液。

每孔分别添加显色底物 A 液、B 液各 50μL，低速震荡混匀微孔板，37℃暗环境反应 12min。

每孔加入终止液 50μL，摇晃微孔板混匀终止反应，终止后 15min 内完成读数。

酶标仪设定 450nm 检测吸光度，依托标准曲线拟合方程，换算待测样本内神经髓鞘蛋白 p2 浓度。