人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，微孔板包被磷脂酰丝氨酸固相抗原，样本中的人磷脂酰丝氨酸与固相抗原竞争结合酶标记特异性抗体，样本PS含量越高，固相结合的酶标抗体越少，显色强度越低，通过检测吸光度并对照标准曲线，可定量测定样本中PS的含量。
产品参数：

‌灵敏度：≤3.8nmol/L

检测范围：12nmol/L–450nmol/L

反应时间：全程实验操作 165min

保存条件：整套试剂 2～8℃，不可倒置堆放试剂盒

显色系统：ABTS 显色

检测波长：405nm

标准曲线绘制：对数拟合标准曲线进行定量换算

注意事项：凋亡细胞上清样本需低温运输，防止磷脂降解
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本预处理：细胞凋亡上清低温离心，取上清稀释备用；

微孔加样：预包被板每孔加入标准品、待测样本 100μL；

一步共孵：直接加入酶标记检测液，密封 37℃孵育 57min；

洗板净化：洗涤液浸泡 25s，拍干，洗板 6 次；

显色反应：加入显色混合液避光 13min；

终止混匀：加入终止液轻摇酶板；

读数计算：酶标仪测 OD 值，换算磷脂酰丝氨酸 PS 含量。