人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板包被人亮氨酰氨基肽酶特异性抗体，样本中的LAP被固相抗体特异性捕获，结合酶标检测抗体后形成稳定免疫复合物，经洗板纯化、酶促显色反应后，检测吸光度值，依据标准曲线精准测定样本中LAP的活性及含量。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.12U/L

检测范围：0.5U/L–80U/L

反应时间：全程操作约 125min

保存条件：整套试剂 2～8℃避光保存，终止液单独密封存放

显色系统：TMB 双液显色

检测波长：450nm

标准曲线绘制：6 梯度标准品线性回归拟合曲线

注意事项：血清样本 4℃可存放 3 天，-20℃可保存半年
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

样本前处理：血清样本离心去除杂质，原液或稀释后备用；

加样布设：每孔加入标准品、待测样本 100μL，设置空白对照；

一步共孵：直接添加酶结合工作液，封板 37℃孵育 61min；

洗板除杂：洗涤液浸泡微孔 32s，拍干，连续洗板 5 次；

底物显色：加入显色混合液避光孵育 15min；

终止显色：滴加终止液终止反应；

仪器读数：酶标仪检测吸光度，标准曲线换算 LAP 酶含量。