人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔固定抗人杀菌性/通透性增加蛋白特异性抗体。样本中的BPI抗原与固相抗体特异性识别结合，孵育洗涤后加入辣根过氧化物酶标记检测抗体，形成稳定免疫复合物，经底物显色、终止反应后检测吸光度，结合标准曲线精准测定样本中BPI蛋白的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.084ng/mL

检测范围：0.27ng/mL～17.28ng/mL

反应时间：37℃孵育 65min，酶标二抗 53min，显色 18.2min

保存条件：2～8℃冷藏，不可冷冻任何液体组分，防止蛋白变性

显色系统：1:1 混合 A、B 底物显色液

检测波长：仅 450nm 读取 OD 值

标准曲线绘制：五点梯度标准品线性回归绘图

注意事项：细菌污染样本会直接消耗 BPI 蛋白，造成检测结果严重偏低
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒液体试剂室温放置 33min，配制洗涤工作液；取出包被板条划分实验孔组。

标准品孔上样倍比稀释 BPI 标准品 50μL，样本孔加入预处理待测体液 50μL，空白孔空置。

加样孔加入一步法酶标记检测抗体 100μL，封板严实密封。

37℃避光孵育 72min，大分子蛋白延长免疫结合时间。

洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 40s，甩出液体后反复拍干板条。

依次加入显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 18min。

终止液终止显色，450nm 波长检测 OD 值，计算 BPI 蛋白含量。