人色氨酰tRNA合成酶(WARS)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔包被抗人色氨酰tRNA合成酶特异性抗体。样本中的WARS蛋白与固相抗体特异性结合，孵育洗涤后加入HRP标记检测抗体，形成完整的免疫夹心复合物，经底物酶促显色、终止反应后检测吸光度，结合标准曲线可精准测定样本中WARS蛋白的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.071ng/mL

检测范围：0.22ng/mL～14.08ng/mL

反应时间：37℃夹心结合 58min，酶结合物 49min，显色 16.2min

保存条件：试剂盒 2～8℃防潮，干粉标准品溶解后仅限单次实验使用

显色系统：临用配制双组份 TMB 显色液

检测波长：450nm+630nm 双波长校正

标准曲线绘制：一元线性回归绘制标准定量曲线

注意事项：样本避免 RNase 污染，tRNA 结合型 WARS 易被核酸酶解离导致数值偏低
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒组分室温回温 30min，配比稀释洗涤缓冲液；按需拆板标记标准、样本、空白孔。

标准品孔添加梯度稀释 WARS 标准品 50μL，样本孔加入预处理待测样本 50μL，空白孔留空不加样。

非空白孔加入一步法酶结合一抗工作液 100μL，封板膜密封封口。

37℃避光孵育 65min，规避环境温度波动。

洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 34s，甩出废液后彻底拍干孔内液体。

每孔加入显色 A 液、B 液各 50μL，避光 37℃显色 15min。

滴加终止液终止反应，15min 内 450nm 读取 OD 值，计算 WARS 蛋白含量。