人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA试剂盒

本试剂盒依托间接ELISA检测原理，微孔板包被粒细胞特异性核抗原，样本中的GS-ANA可与固相抗原特异性结合，洗板去除未结合杂质后，加入酶标记抗人抗体进行结合反应，催化底物显色并终止反应，通过检测吸光度数值，结合标准曲线定量分析样本中GS-ANA的含量水平。
产品参数：

‌灵敏度：阴阳性判读临界值稳定，假阳性率＜3%

检测范围：抗体相对浓度 0–100AU/mL

反应时间：室温避光反应 115min

保存条件：2~8℃避光存放，包被板不可长时间暴露空气

显色系统：TMB 底物显色

检测波长：450nm

标准曲线绘制：采用校准品建立剂量反应曲线用于半定量分析

注意事项：溶血、黄疸血清样本会干扰显色结果，建议弃用
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本预处理：待测血清样本常温融化，避免反复冻融，简单混匀；

加样上板：微孔板分别加入对照品、待测样本各 100μL；

一步结合孵育：直接加入酶标记抗原工作液，37℃密封孵育 66min；

洗板除游离结合物：洗涤液浸泡每孔 34s，拍干，重复洗板 6 次；

底物显色：避光加入显色液反应 18min；

终止显色：滴加终止液混匀；

结果判读：酶标仪读数参照 cutoff 值判定 GS-ANA 抗体结果。