人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA原理，微孔板预包被CXCL6/GCP-2特异性捕获抗体，样本中的人粒细胞趋化蛋白-2与固相抗体特异性结合，随后结合酶标检测抗体形成免疫夹心复合物，洗涤后底物在酶作用下显色，吸光度值与靶蛋白浓度成正比，对照标准曲线可精准定量检测GCP-2含量。
产品参数：

‌灵敏度：LOD≤0.03pg/mL

检测范围：2pg/mL–180pg/mL

反应时间：37℃湿盒孵育合计 150min

保存条件：未开封试剂盒 2–8℃，开封后试剂 1 个月内用完

显色系统：改良高灵敏 TMB

检测波长：450nm，参比 620nm

标准曲线绘制：扣除空白 OD 后采用对数拟合绘制曲线

注意事项：加样顺序固定，先标准品再样本最后质控孔
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本处理：细胞培养上清离心去除细胞碎片，取上清稀释；

微孔加样：预包被板每孔加入标准品与待测样本 100μL；

一步孵育：直接添加酶标二抗，封板 37℃孵育 64min；

洗板操作：弃液后洗涤液浸泡 31s，拍干，洗板 5 次；

避光显色：加入显色液孵育 16min；

终止反应：加入终止液终止酶促反应；

定量分析：酶标仪测吸光度，绘制曲线计算 CXCL6 含量。