人类粘蛋白2(ORM2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附技术原理，固相微孔板包被ORM2特异性捕获抗体，样本中的人类粘蛋白2被特异性捕获后，与酶标检测抗体结合形成稳定免疫复合物，经洗板纯化、底物催化显色、终止反应后，检测样本吸光度值，依据标准曲线精准定量样本中ORM2的表达浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.08μg/mL

检测范围：0.4μg/mL–25μg/mL

反应时间：分步孵育总耗时 145min

保存条件：包被板条密封加干燥剂 2–8℃保存 1 个月

显色系统：A/B 液混合 TMB

检测波长：450/630nm

标准曲线绘制：线性拟合标准曲线计算样本浓度

注意事项：样本不可反复冻融超过 2 次，否则结果偏差
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本稀释：待测体液样本按照试剂盒说明稀释，颠倒试管混匀 3 次；

孔位加样：酶标板各孔加入梯度标准品与待测样本，单孔 100μL；

同步孵育：直接加入酶标记检测试剂，封板 37℃孵育 68min；

洗板除杂：弃液后洗涤液浸泡 33s，拍干，重复洗板 5 次；

避光显色：加入显色 A、B 液，室温避光显色 15min；

终止操作：加入终止液终止酶促反应；

定量检测：450nm 波长检测 OD 值，换算 ORM2 样本含量。