人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒

本试剂盒基于间接法酶联免疫吸附试验原理，酶标板固定人乳头状瘤病毒特异性抗原。检测时，样本中的HPV-IgM抗体与固相抗原特异性结合，洗涤去除未结合物质后，加入酶标记抗人IgM二抗进行反应，再次洗涤后显色、终止，通过检测吸光度数值，结合标准曲线精准定量样本中HPV-IgM抗体浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最小可测 0.058AU/mL

检测范围：0.17AU/mL～10.88AU/mL

反应时间：样本孵育 55min，抗人 IgM 酶标二抗 50min，显色 17.5min

保存条件：试剂盒 2～8℃防潮存放，IgM 标准品稀释后不可留存复用

显色系统：1:1 混合 A、B 底物显色液

检测波长：450nm 单波长检测

标准曲线绘制：五点梯度标准品多项式回归绘图

注意事项：类风湿因子阳性样本易出现假阳性结果，需配套阴阳性对照孔验证
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒全部液体试剂室温复温 28min，配制洗涤工作液；拆分酶标板条划分实验组别。

标准品孔添加倍比稀释 HPV-IgM 标准品 50μL，样本孔加入预处理待测样本 50μL，空白孔留空。

非空白孔加入一步法酶标记特异性二抗工作液 100μL，封板密封。

37℃避光孵育 63min，减少外界光线干扰反应体系。

洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 30s，甩出废液后反复拍干。

依次加入显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 15min。

滴加终止液终止反应，15min 内 450nm 检测吸光值，测定 HPV-IgM 抗体含量。