人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，酶标板微孔预先包被纯化的人乳头状瘤病毒特异性抗原。待测样本中的HPV-IgG抗体可与固相抗原特异性结合，孵育洗涤后加入辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体，充分反应并洗涤后加入底物显色，终止反应后检测吸光度，依据标准曲线定量测定样本中HPV-IgG抗体的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.052AU/mL

检测范围：0.16AU/mL～10.24AU/mL

反应时间：包被抗原结合 51min，二抗孵育 48min，避光显色 16min

保存条件：2～8℃冷藏，HPV 抗原包被板不可反复冻融，拆封即尽快使用

显色系统：HRP 介导一体式 TMB 显色反应

检测波长：450nm/620nm 双波长

标准曲线绘制：四参数 Logistic 拟合标准曲线用于抗体半定量

注意事项：既往 HPV 转阴人群血清 IgG 仍可阳性，不可单靠本试剂盒判定现行感染
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温放置 30min，稀释浓缩洗涤液；取出包被板条做好孔位标记。

梯度 HPV-IgG 标准品 50μL 加入标准孔，待测稀释血清 50μL 加入样本孔，空白孔不加试剂。

各加样孔加入一步法酶联二抗工作液 100μL，封板封口混匀。

37℃恒温避光孵育 60min，静置孵育不晃动酶标板。

倾倒孔内液体，洗涤液洗板 5 次，每次浸泡 33s，彻底拍干板条水分。

每孔加入显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 14min。

终止液 50μL 终止显色，450nm 测 OD 值，对照标准曲线定量 HPV-IgG 抗体。