人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，以微孔板为固相载体包被该RIKEN基因编码蛋白的特异性抗体，样本中靶蛋白与固相抗体特异性结合，随后结合HRP标记的检测抗体形成夹心复合物，去除游离杂质后进行底物显色，显色程度与样本中靶蛋白浓度正相关，通过酶标仪读数及标准曲线计算，可定量检测样本中该基因编码蛋白的含量。
产品参数：

‌灵敏度：检测下限≤0.07ng/mL

检测范围：0.3ng/mL–18ng/mL

反应时间：全程 37℃反应总时长 135min

保存条件：试剂盒整体 2–8℃，底物液必须避光单独存放

显色系统：ABTS 显色体系

检测波长：405nm

标准曲线绘制：采用对数拟合绘制标准曲线

注意事项：避免强光直射底物；样本稀释比例严格按照说明书配比
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本前处理：核酸蛋白提取上清样本低温离心去除沉淀，用样本稀释液梯度稀释；

微孔加样：预包被板每孔加入标准品、待测样本 100μL，空白孔加入等量稀释液；

共孵结合：直接加入酶标二抗工作液，覆膜封板，37℃恒温孵育 55min；

洗板净化：倾倒废液，洗涤液浸泡每孔 28s，拍干，重复洗板 5 次；

避光显色：每孔加入显色 A、B 液各 50μL，避光孵育 14min；

终止操作：每孔添加终止液 50μL，震荡混匀终止显色；

读数定量：450nm 波长酶标仪读数，绘制标准曲线换算样本靶标浓度。