人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒

本试剂盒基于特异性抗原抗体结合的双抗体夹心ELISA原理，针对BC027382基因编码蛋白设计特异性包被抗体与酶标抗体，微孔板固相抗体捕获样本中对应的靶蛋白，结合酶标抗体后形成免疫复合物，经洗涤、显色、终止反应后，通过检测吸光度变化，结合标准曲线定量分析样本中BC027382编码蛋白的表达含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出量 0.06ng/mL

检测范围：0.25ng/mL–15ng/mL

反应时间：分步孵育合计 160min

保存条件：2~8℃避光存放，浓缩试剂稀释后当天用完不可留存

显色系统：TMB 单液显色

检测波长：450/620nm 双波长

标准曲线绘制：6 个标准品梯度，非线性拟合标准曲线

注意事项：加样枪头一次性更换，防止交叉污染；终止后 15min 内完成酶标仪读数
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本稀释：细胞裂解上清样本按照试剂盒配比稀释，充分吹打混匀，去除絮状杂质；

孔位加样：酶标板分设空白、标准、待测样本孔，每孔加对应液体 100μL；

一步法孵育：直接添加酶结合物工作液，密封酶标板，37℃孵育 65min；

洗涤微孔：弃去孔内液体，洗涤液加满微孔静置 30s，倒扣拍干，连续洗板 4 次；

TMB 显色：每孔加入显色工作液 100μL，避光室温孵育 16min 显色；

终止液终止：加入终止液终止酶促显色反应，轻晃酶板混匀；

定量检测：酶标仪 450nm 测定吸光度，根据标准曲线计算 BC027382 对应靶标含量。