人类风湿因子(RF)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，微孔板包被纯化的类风湿因子特异性抗原，样本中的人类风湿因子可与固相抗原特异性结合，洗板去除杂质后加入酶标记抗人抗体，与结合的RF结合形成免疫复合物，经底物显色、终止液终止反应后，酶标仪检测吸光度值，显色深浅对应样本中RF的含量，通过标准曲线换算即可实现对RF的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：可检出最低值≤2IU/mL

检测范围：5IU/mL–200IU/mL

反应时间：室温孵育各步骤，总耗时 110min

保存条件：试剂盒 2–8℃储存，酶结合物组分严禁反复冻融

显色系统：可溶性 TMB 底物显色

检测波长：450nm，建议 570nm 做空白校正

标准曲线绘制：采用线性拟合方式，依据标准品梯度 OD 值建立定量曲线

注意事项：类风湿样本建议新鲜采集，4℃保存不超 48h；洗板每孔浸泡 30s 再拍干
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本制备：新鲜血清样本避免溶血，用样本稀释液 1:10 稀释待测样本，涡旋混匀；

微孔加样：包被微孔板每孔加入标准品、质控品、待测稀释样本 100μL，空白孔只加稀释液；

一步结合孵育：直接添加酶共轭试剂 60μL，封板后 37℃恒温孵育 50min，让抗原抗体与酶标物同步结合；

洗板除杂：倒掉孔中液体，洗涤液灌满微孔，浸泡 20s 后拍干，循环洗板 6 次，滤纸吸干板底水分；

显色反应：每孔加入显色底物混合液 100μL，室温避光放置 10min 显色；

终止显色：每孔滴加终止液 50μL，溶液由蓝变黄即为反应终止；

结果测定：酶标仪 450nm 测 OD 值，对照标准曲线得出 RF 浓度数值。