人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板固定抗人HLA-B27特异性单克隆抗体，待测样本中的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗原与固相抗体结合，孵育洗涤后加入酶标记检测抗体，构建特异性免疫夹心复合物，显色后检测吸光度，精准定量HLA-B27浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.3 RU/mL

检测范围：0.25 RU/mL ~ 16 RU/mL

反应时间：温育 96min，二抗 59min，显色 24min

保存条件：2~8℃避光存放，板条密封防潮防止干孔失效

显色系统：TMB 显色底物，硫酸终止反应

检测波长：450nm

标准曲线绘制：梯度标准品测定 OD 值，四参数拟合标准曲线定量判读

注意事项：全血样本需分离血清 / 血浆，不可直接加全血检测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温平衡 24min，取用实验用板条，做好孔位区分标记。

加样孔加入预处理样本或质控品 50μL，同步加入酶工作液 50μL，封板封口。

混匀液体后 37℃孵育 55min。

倒液洗板，洗液浸泡 25s，拍干，洗板 4 次。

显色 A、B 液各 50μL，避光显色 12min。

终止液 50μL 添加终止酶促反应。

450nm 波长读数，对照阈值判定 HLA-B27 阴阳性。