人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔包被抗人切除修复交叉互补基因1蛋白特异性抗体。样本中的ERCC1蛋白与固相抗体特异性结合，孵育洗涤后加入辣根过氧化物酶标记二抗，形成免疫复合物，后续经底物显色、终止反应，检测吸光度数值，结合标准曲线可定量检测样本中ERCC1蛋白的表达水平。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.065ng/mL

检测范围：0.2ng/mL～12.8ng/mL

反应时间：加样孵育 61min，二抗孵育 49min，避光显色 16.5min

保存条件：2～8℃冷藏；标准品溶解后一次性使用，不可回收留存

显色系统：HRP-TMB 一步显色体系

检测波长：450nm 主波长，620nm 参比

标准曲线绘制：四参数 Logistic 拟合，自动扣除空白孔本底

注意事项：核酸蛋白样本避免核酸酶污染，防止靶蛋白结构破坏影响结合
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温复温 30min，稀释浓缩洗涤液；固定酶标板框架，区分三组孔位。

标准品孔上样梯度稀释 ERCC1 标准品 50μL，样本孔加入预处理待测样本 50μL，空白孔无添加。

加样孔加入一步法酶标记检测抗体 100μL，封板轻晃混匀孔内体系。

37℃避光孵育 64min，稳定温度环境。

洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 34s，甩干后吸水纸彻底拍干。

依次加入显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 18min。

加入终止液终止反应，450nm 检测 OD 值，拟合标准曲线定量 ERCC1 蛋白含量。