人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附检测原理，将纯化的人强啡肽抗原包被于酶标板微孔。检测时，样本中的强啡肽与固相包被抗原竞争结合酶标记特异性抗体，样本中Dyn浓度越高，结合固相的酶标抗体越少，显色反应强度越弱，终止反应后检测吸光度，通过标准竞争曲线计算得出样本中强啡肽的准确浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检测下限 1.8pg/mL

检测范围：5pg/mL～320pg/mL

反应时间：竞争性孵育 85min，二抗结合 65min，避光显色 23min

保存条件：2～8℃全程避光，多肽类标准品分装 - 20℃冻存

显色系统：1:1 混合 A、B 显色液使用

检测波长：450nm 单波长读数

标准曲线绘制：竞争法反向四参数 Logistic 拟合标准曲线

注意事项：样本采集后需加入蛋白酶抑制剂，防止强啡肽被内源酶分解
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒组分室温平衡 30min，按比例稀释洗涤缓冲液；固定酶标板框架，区分各类孔位。

标准品孔添加倍比稀释强啡肽标准品 50μL，样本孔上样待测稀释液 50μL，空白孔无添加。

所有加样孔加入一步法酶结合抗体工作液 100μL，封板封口混匀。

37℃恒温避光孵育 56min，稳定孵育环境。

倾倒孔内废液，洗涤液洗板 4 次，每次浸泡 40s，吸水纸拍净残液。

每孔加入显色混合底物 100μL，37℃避光显色 13min。

滴加终止液 50μL，酶标仪 450nm 读数，换算样本强啡肽浓度。