人莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒

本试剂盒运用间接ELISA检测原理，微孔板包被莱姆病螺旋体特异性抗原，待测样本中的莱姆IgG抗体（Lyme-IgG）与固相抗原特异性结合，形成抗原-抗体复合物，洗板后加入酶标记抗人IgG二抗，催化底物显色，通过吸光度检测结合标准曲线，定量测定样本中Lyme-IgG抗体水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.3 AU/mL

检测范围：0.156 AU/mL ~ 10 AU/mL

反应时间：室温孵育 86min，酶标抗体 47min，显色 19min

保存条件：2~8℃冷藏，底物液严禁光照直射

显色系统：TMB 显色底物，硫酸终止反应

检测波长：450nm

标准曲线绘制：设置阴阳性对照配合梯度标准品，拟合曲线定量并判读阴阳性

注意事项：蜱虫叮咬前后双份血清对照检测，提升诊断参考价值
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温平衡 26min，拆分微孔板条，标记阴性阳性对照与样本孔。

孔内加入稀释血清样本 / 质控品 50μL，同步加入酶偶联液 50μL，封板密闭。

混匀后 37℃孵育 57min。

弃液洗板，洗液浸泡 27s，拍干，洗板 4 次。

显色底物 A、B 各 50μL，避光显色 13min。

滴入终止液 50μL 终止显色反应。

450nm 读取吸光度，判定 Lyme-IgG 阴阳性并定量。