人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板包被抗人sTNFαR单克隆抗体，待测样本中的可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）抗原与固相抗体特异性结合，再加入酶标记多克隆抗体形成夹心免疫复合物，显色终止后检测吸光度，数值与样本中sTNFαR含量正相关，可精准定量。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.18 pg/mL

检测范围：0.1 pg/mL ~ 6.4 pg/mL

反应时间：孵育 67min，酶标物 35min，显色 13min

保存条件：2~8℃冷藏，底物液避光单独存放

显色系统：双组份 TMB 显色，酸性终止液终止

检测波长：450nm

标准曲线绘制：四参数 Logistic 方程构建标准曲线，自动换算样本浓度

注意事项：细胞上清样本离心去除细胞碎片后再加样检测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂室温复温 28min，拆分微孔板条，标记标准孔、样本孔、质控孔。

孔内加入对应液体 50μL，随即加入酶标记结合液 50μL，封板处理。

混匀液体后 37℃孵育 59min。

去封膜倒净液体，洗液浸泡 29s，拍干，洗板 5 次。

显色 A、B 液每孔 50μL，避光显色 14min。

滴加终止液 50μL 混匀终止反应。

450nm 读取 OD 值，得到 sTNFαR 检测数值。