人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，在酶标板微孔内包被抗人普通急性淋巴细胞白血病抗原特异性抗体。检测过程中，样本中的CALLA抗原与固相抗体特异性结合，洗涤后加入辣根过氧化物酶标记检测抗体，形成特异性免疫复合物，经显色、终止反应后测定吸光度，吸光度大小与样本中CALLA抗原含量正相关，通过标准曲线可准确检测样本中该抗原的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检出限 0.055ng/mL

检测范围：0.18ng/mL～14.4ng/mL

反应时间：37℃样本孵育 42min，二抗 43min，显色 13min

保存条件：2～8℃冷藏，试剂盒有效期 6 个月，开封后 20 天内使用完毕

显色系统：HRP 介导 TMB 显色反应

检测波长：450nm 直接读数

标准曲线绘制：标准品浓度取对数，OD 值线性回归绘图

注意事项：骨髓上清样本需过滤除菌后再上板检测，防止微生物污染微孔板
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒全部试剂室温平衡 35min，配制洗涤工作液；拆分酶标板条并标记实验组别。

标准品孔添加梯度稀释 CALLA 标准品 50μL，样本孔加入稀释后待测体液 50μL，空白孔不加样。

非空白孔加入一步法酶联抗体工作液 100μL，封板封口。

37℃避光孵育 65min，静置孵育。

弃净孔内液体，洗涤液洗板 4 次，每次浸泡 40s，拍干残液。

每孔加入显色混合底物 100μL，37℃避光显色 16min。

加入终止液 50μL，450nm 检测 OD 值，计算样本 CALLA 抗原浓度。