人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA技术原理，酶标板微孔预先固定抗人葡萄糖转运蛋白3特异性抗体。加入待测样本和标准品后，样本中的GLUT3抗原与固相抗体发生特异性免疫结合，洗涤去除未结合杂质，再加入酶标记配对抗体孵育，形成双层抗体夹心复合物，后续通过底物显色、终止反应，检测吸光度数值，依据标准曲线精准定量样本中葡萄糖转运蛋白3的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.13ng/mL

检测范围：0.42ng/mL～26.8ng/mL

反应时间：孵育 68min，二抗温育 56min，显色 21min

保存条件：试剂盒 2～8℃避光竖直存放，洗涤液浓缩液低温无结晶无需处理

显色系统：临用前混合 A、B 显色液

检测波长：450nm 为主，620nm 参比校正

标准曲线绘制：五点标准品梯度，多项式回归构建曲线

注意事项：所有耗材无 DNase、蛋白酶污染，防止靶蛋白降解
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂室温复温 30min，稀释洗涤缓冲液；组装酶标板框架，区分各组孔位。

梯度 GLUT3 标准品 50μL 加入标准孔，预处理待测样本 50μL 加入样本孔，空白孔空置。

各孔加入一步法酶标记检测抗体 100μL，封板膜密封。

37℃恒温避光孵育 60min，避免温度波动。

洗板 5 次，每次加满洗涤液静置 30s 后甩干，彻底去除游离蛋白。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 15min。

终止液终止反应，450nm 波长读数，拟合曲线定量样本 GLUT3 浓度。