人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，固相载体酶标板包被有抗人葡萄糖氧化酶特异性抗体。实验过程中，样本与标准品中的葡萄糖氧化酶抗原与固相抗体特异性结合，孵育洗涤后加入酶标记检测抗体，形成完整的免疫复合物，彻底洗涤未结合酶标抗体后，加入显色底物进行酶促反应，显色深浅与样本中GOD含量成正比，终止反应后检测吸光度，通过标准曲线实现样本中待测指标的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.07mU/mL

检测范围：0.2mU/mL～15mU/mL

反应时间：37℃孵育 55min，二抗反应 46min，避光显色 14min

保存条件：全套试剂 2～8℃，禁止冷冻；标准品稀释后一次性使用不可留存

显色系统：双组份 TMB 显色，终止后终止液稳定显色 30min

检测波长：450nm+630nm 双波长

标准曲线绘制：对数转换浓度后线性拟合制作标准曲线

注意事项：样本若含高浓度葡萄糖会干扰酶活检测，需预处理稀释样本
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂室温平衡 25min，配制洗涤工作液；取出包被板条，标记标准、样本、空白孔。

标准孔加入梯度稀释 GOD 标准品 50μL，样本孔加入待测稀释样品 50μL，空白孔无添加。

加样孔全部加入一步法酶标记抗体工作液 100μL，密封封板。

37℃避光孵育 58min，保证免疫结合充分。

倾倒废液，洗涤液洗板 5 次，每次浸泡 32s，最后充分拍干。

每孔加入显色液 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 13min。

加入终止液终止反应，450nm 读取 OD 值，换算样本 GOD 浓度。