人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，在酶标板微孔中固定特异性抗人葡萄球菌蛋白A抗体。加入待测样本与标准品后，样本中的葡萄球菌蛋白A抗原与固相抗体发生特异性免疫结合，洗除未结合杂质后，加入酶标记特异性抗体形成免疫复合物，充分反应并洗涤干净后，加入显色底物发生酶促显色反应，终止反应后通过酶标仪检测吸光度，根据标准品浓度与对应吸光度绘制标准曲线，即可定量检测样本中人葡萄球菌蛋白A的含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.08ng/mL

检测范围：0.2ng/mL～12.8ng/mL

反应时间：包被板加样后室温孵育 70min，二抗 37℃孵育 55min，显色 20min

保存条件：试剂盒整体 2～8℃避光；剩余试剂分装冻存 - 20℃可延长保存 3 个月，避免反复冻融

显色系统：HRP 催化 TMB 显色，硫酸终止反应变黄

检测波长：450nm/620nm 双波长校正读数

标准曲线绘制：选用五次多项式拟合曲线匹配标准品梯度 OD 数据

注意事项：操作全程避免交叉加样枪头混用；终止液具备腐蚀性，禁止徒手直接触碰
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

全部试剂室温放置 30min 化开结晶，稀释浓缩洗涤液；固定酶标板框架，区分标准品、待测、空白孔位。

标准品孔加入倍比稀释 SPA 标准品 50μL，样本孔上样稀释后待测液 50μL，空白孔无添加。

每孔加入一步法 SPA 酶标记检测抗体 100μL，封板膜严实密封板孔。

37℃恒温培养箱避光孵育 65min，保证抗原抗体充分结合。

弃液洗板，每孔加满洗涤液静置 40s，甩出液体，重复洗板 5 次，倒置板条在吸水纸上拍干。

每孔等量加入显色底物 A、B 液各 50μL，避光 37℃显色 18min。

滴加终止液 50μL 混匀，450nm 波长检测 OD 值，通过标准曲线计算样本 SPA 浓度。