人膀胱癌抗原(UBC)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测技术，固相酶标板包被UBC特异性抗体，待测样本中的膀胱癌抗原与固相抗体特异性免疫结合，加入酶标记二抗形成夹心复合物，经洗涤去除未结合物质后酶促底物显色，终止反应后检测OD值，依据标准曲线精准定量样本中UBC的表达含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.42 U/mL

检测范围：1.2U/mL～75U/mL

反应时间：室温孵育 101min，酶标二抗 53min，显色 20min，总 174min

保存条件：未开封 2-8℃，拆封后 2 个月内用完

显色系统：OPD 显色底物，硫酸终止

检测波长：492nm

标准曲线绘制：5 个抗原梯度，最小二乘法拟合曲线

注意事项：尿液样本不可混入经血、分泌物，防止假阳性
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

尿液样本处理：晨尿样本离心取上清，按需稀释；梯度稀释 UBC 阳性标准品，洗涤液稀释备用。

微孔加样：标准孔、待测尿样孔、阴性对照孔各加液 100μL。

酶结合物添加：每孔加入酶标记 UBC 特异性抗体 100μL，封板膜密封。

免疫孵育：37℃避光孵育 70min。

洗板去污：弃液后洗液浸泡 30s 拍干，连续洗涤 6 次。

底物显色：加入 TMB 显色液，避光显色 12min。

终止定量：终止液终止酶促反应，450nm 测值，计算样本 UBC 抗原含量。