人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，酶标板预先包被Park2特异性捕获抗体，样本中的帕金森氏病2蛋白抗原与固相抗体特异性结合，随后加入酶标记检测抗体形成稳定免疫复合物，洗涤纯化后进行底物显色反应，显色强度与Park2含量正相关，通过酶标仪读数及标准曲线拟合完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.29 ng/L

检测范围：3.5ng/L～245ng/L

反应时间：样本孵育 136min，二抗 64min，显色 18min，总 218min

保存条件：试剂盒 2-8℃，神经蛋白标准品分装冻存

显色系统：TMB 显色体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：7 梯度四参数 Logistic 标准曲线

注意事项：脑组织样本全程冰上操作，防止 Parkin 蛋白泛素化降解
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂稀释：洗涤液稀释至工作浓度，梯度配制 Park2 标准品梯度稀释液，脑组织匀浆离心取上清。

加样上板：酶标板对应孔加入标准品、待测样品、空白试剂 100μL。

一步共加酶抗：每孔加入 HRP 标记 Park2 检测抗体 100μL，封板轻摇混匀。

恒温避光孵育：37℃孵育 51min。

洗板流程：倒掉废液，洗液浸泡 25s 拍干，重复洗板 4 次。

显色反应：加入显色工作液，暗处显色 17min。

终止读数：终止液终止显色，酶标仪 450nm 读取 OD 值，标准曲线定量 Park2。