人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附原理，预先将抗人sp185/HER-2单克隆抗体包被于微孔板，待测样本中的可溶性蛋白185（sp185）抗原与固相抗体特异性结合，加入酶标记检测抗体形成夹心复合物，经显色反应后测定吸光度，对照标准曲线定量检测样本中sp185蛋白的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检出限≤0.2 ng/mL

检测范围：0.156 ng/mL ~ 10 ng/mL

反应时间：样本孵育 85min，二抗 50min，显色 20min

保存条件：2~8℃储存，未用完微孔板密封防潮，防止干孔

显色系统：TMB 显色底物体系

检测波长：450nm/630nm 双波长读数

标准曲线绘制：标准品倍比稀释，软件拟合标准曲线进行定量分析

注意事项：肿瘤组织上清样本建议低速离心去除杂质后加样
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

所有试剂室温平衡 30min，取出酶标板，划分梯度标准孔与待测样本孔。

每孔加入标准品或预处理样本 50μL，紧接着加入酶偶联物 50μL，封板膜密封。

手动摇匀板面，37℃恒温孵育 60min。

撕开封板弃液，洗涤液浸泡 30s，拍干，洗板 5 轮。

显色 A、B 液各 50μL，避光 37℃显色 15min。

终止液 50μL 快速加入混匀终止。

450nm 波长检测 OD 值，换算 sp185/HER-2 浓度。