人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，酶标板微孔预先包被T-TM复合物特异性抗体，待测样本中的凝血酶血栓调节蛋白复合物与固相抗体特异性结合，加入酶标记检测抗体形成稳定免疫复合物，洗涤去除非特异性结合成分后酶促显色，显色强度与复合物含量正相关，通过标准曲线拟合实现定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.15 ng/L

检测范围：2ng/L～140ng/L

反应时间：样本孵育 128min，二抗 63min，显色 21min，总 212min

保存条件：2～8℃冷藏，凝血类样本试剂避免室温久放

显色系统：OPD 底物显色

检测波长：492nm

标准曲线绘制：8 梯度复合物标准品，四参数拟合曲线

注意事项：血浆采血后 30min 内分离，凝血复合物极易体外生成干扰结果
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

预处理：稀释洗涤液，梯度稀释 T-TM 复合物标准品，血浆样本抗凝后离心取上清。

板孔加样：各微孔加入标准品、待测血浆上清、空白对照 100μL。

一步共孵加酶抗：每孔加入 HRP 标记特异性检测抗体 100μL，封板轻摇。

恒温避光孵育：37℃孵育 52min。

洗板操作：倒掉废液，洗液浸泡 25s 拍干，洗板 5 次。

显色反应：加入显色混合底物，暗处显色 16min。

终止检测：终止液终止酶促反应，450nm 测定吸光值，定量 T-TM 复合物浓度。