人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔包被GDI特异性捕获抗体，待测样本中的鸟苷酸解离抑制因子与固相抗体特异性结合，加入酶标记配对检测抗体形成夹心免疫结构，洗涤去除游离杂质后启动显色反应，显色深浅对应样本中GDI浓度，通过酶标仪读数和标准曲线拟合完成精准定量。
产品参数：

‌灵敏度：0.53 pg/mL

检测范围：2.6pg/mL～115pg/mL

反应时间：样本孵育 89min，二抗 49min，显色 14min，总 152min

保存条件：2～8℃避光，终止液常温密闭存放

显色系统：TMB 显色体系

检测波长：450nm+650nm 双波长

标准曲线绘制：7 个校准梯度，四参数拟合标准曲线

注意事项：所有试剂使用前需室温复温 20min 再操作
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂回温：试剂盒所有组分室温放置 26min，稀释洗涤液，梯度稀释 GDI 标准品。

微孔加样：标准孔、样本孔、空白孔分别加样 100μL，做好孔位标记。

一步法酶抗添加：每孔加入 HRP 标记 GDI 抗体 100μL，封板密封边缘。

恒温避光孵育：37℃孵育 69min。

洗板操作：倒掉废液，洗液浸泡 35s 拍干，循环洗板 6 次。

底物显色：加入显色工作液，暗处显色 12min。

终止定量：终止液终止显色，450nm 读取 OD 值，计算样本 GDI 表达水平。