人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，酶标板微孔固定FAK特异性捕获抗体，孵育时样本中的黏着斑激酶抗原与固相抗体特异性结合，再加入酶标记检测抗体形成完整免疫复合物，经洗涤去除游离反应物后显色，终止反应后检测吸光度，结合标准曲线精准定量样本中FAK的表达水平。
产品参数：

‌灵敏度：0.72 pg/mL

检测范围：4pg/mL～130pg/mL

反应时间：37℃孵育 78min，酶标抗体 34min，显色 17min，总 129min

保存条件：全套试剂 2～8℃，洗涤浓缩液室温可存放 6 个月

显色系统：HRP-TMB 显色，硫酸终止

检测波长：450nm+600nm 双波长校正

标准曲线绘制：8 个浓度梯度，四参数拟合生成曲线

注意事项：裂解液样本不可含高浓度去污剂，会破坏包被抗体
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本制备：组织匀浆 13000rpm 离心 15min 取上清，稀释样本；梯度配制 FAK 标准品。

板孔点样：各微孔加入标准品、待测样本、空白液 100μL，避免挂壁残留。

酶结合物添加：每孔加入 HRP 标记 FAK 抗体 100μL，密封封板膜。

免疫孵育：37℃避光孵育 70min。

洗板操作：弃液后洗液浸泡 30s 拍干，连续洗涤 5 次。

底物显色：加入显色工作液，暗处显色 15min。

终止检测：加终止液终止显色，450nm 读取吸光值，计算 FAK 浓度。