人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒

本试剂盒运用经典间接ELISA检测原理，微孔板包被高纯度人组蛋白抗原，待测样本中的抗组蛋白抗体（AHA）与固相组蛋白抗原发生特异性免疫结合，洗板去除游离杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的抗人二抗孵育结合，底物催化显色后测定吸光度，结合标准曲线定量检测样本中AHA抗体含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.5 RU/mL

检测范围：0.4 RU/mL ~ 25 RU/mL

反应时间：孵育 90min，二抗 50min，显色 20min

保存条件：2~8℃保存，开封后试剂 1 个月有效期

显色系统：TMB 显色底物体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：梯度标准品测定吸光值，外标法绘制标准曲线计算浓度

注意事项：类风湿关节炎样本易出现非特异性反应，建议平行复孔检测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温复温 26min，截取实验用微孔条，做好孔位标记分类。

样本孔与标准孔加入对应液体 50μL，同步添加酶标记工作液 50μL，封板密封。

轻摇混匀后 37℃孵育 58min。

去膜倒液，洗液浸泡 28s，拍干，洗板 5 次。

显色底物 A、B 每孔 50μL，避光显色 14min。

终止液 50μL 加入各孔终止显色。

450nm 读取 OD 值，计算 AHA 抗体滴度。