人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA试剂盒

本试剂盒基于ELISA间接检测原理，微孔板预先包被人滋养膜细胞特异性抗原，待测样本中的抗滋养膜细胞抗体（ATA）可与固相抗原特异性结合，形成稳定的抗原-抗体复合物，经洗涤、酶标记二抗孵育、底物显色及终止反应后，通过酶标仪检测吸光度，精准定量样本中ATA抗体水平。
产品参数：

‌灵敏度：检出限＜1.0 mU/mL

检测范围：0.312 mU/mL ~ 20 mU/mL

反应时间：样本孵育 80min，酶标二抗 45min，显色 18min

保存条件：试剂盒 2~8℃存放，底物液需避光密封保存

显色系统：单液 TMB 显色体系

检测波长：450nm，参比 620nm

标准曲线绘制：人工录入标准品数据，软件生成标准曲线进行样本定量

注意事项：流产相关样本避免反复冻融，建议分装冻存
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂室温平衡 30min，取出酶标板，规划空白孔、质控孔、待测样本孔。

除空白孔外每孔加入样本 / 标准品 50μL，随即加入酶标记试剂 50μL，封板膜封口。

震荡混匀，37℃恒温孵育 60min。

撕开封板，洗涤液注满微孔浸泡 30s，拍干，洗板 5 次。

显色液 A、B 各 50μL，避光显色 15min。

终止液 50μL 添加混匀终止。

450nm 测 OD 值，曲线拟合得到 ATA 抗体含量。