人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附原理，微孔板包被乙肝核心抗原（HBcAg），待测样本中的抗乙肝核心抗体（HBcAb）与固相抗原竞争结合定量的酶标HBcAb，孵育洗涤后进行底物显色反应，样本中HBcAb浓度越高，显色信号越弱，通过检测吸光度并对照标准曲线，可定量检测样本中HBcAb的含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.2 IU/mL

检测范围：0.312 IU/mL ~ 20 IU/mL

反应时间：孵育 60min，酶结合物 30min，显色 11min

保存条件：试剂盒 2~8℃保存，未用完板条密封加干燥剂

显色系统：TMB 显色体系，硫酸终止

检测波长：450nm

标准曲线绘制：倍比稀释标准品测定吸光度，非线性拟合标准曲线

注意事项：样本避免反复冻融，溶血样本禁止使用
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温平衡 27min，拆分实验用板条，做好孔位标识。

样本孔与对照孔加入对应液体 50μL，随即加入酶标记结合液 50μL，封板处理。

混匀后 37℃孵育 59min。

去封板膜，洗板液加满浸泡 29s，拍干，洗板 5 次。

显色液 A、B 每孔 50μL，避光显色 14min。

加入终止液 50μL 混匀终止。

450nm 波长读数，依据阈值判定阴阳性，计算抗体水平。