人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒

本试剂盒采用捕获法ELISA检测原理，微孔板预先包被抗人IgMμ链抗体，可特异性捕获待测样本中的IgM类抗体，样本中乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）被固相抗体捕获后，加入重组乙肝核心抗原及酶标记抗体，形成特异性免疫复合物，底物显色后通过吸光度检测，精准判定样本中HBcAb-IgM的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测 0.3 NCU/mL

检测范围：0.25 NCU/mL ~ 16 NCU/mL

反应时间：样本温育 75min，二抗 35min，避光显色 14min

保存条件：2~8℃冷藏，严禁冻结，洗涤液稀释后短期常温存放

显色系统：TMB 显色，酸性终止液终止

检测波长：450nm

标准曲线绘制：梯度标准品建立标准曲线，结合 cutoff 值判读阴阳性与定量数值

注意事项：类风湿因子阳性样本易出现假阳性，建议做稀释复测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒室温复温 32min，取出酶标板，规划对照孔与待测样本孔位。

各孔加入稀释后待测样本 / 质控品 50μL，立刻加入酶工作液 50μL，封板密闭。

轻晃混匀，37℃孵育 65min。

弃液洗板，洗涤液浸泡 35s，拍干，洗板 6 次。

加显色 A、B 液各 50μL，避光 37℃显色 17min。

滴加终止液 50μL 终止酶促反应。

酶标仪 450nm 检测吸光度，判读结果并定量 IgM 抗体。