人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测技术，酶标板微孔包被CD46特异性捕获抗体，样本中的MCP抗原与固相抗体特异性免疫结合，随后加入酶标记检测抗体形成稳定免疫复合物，经洗涤纯化后进行底物显色反应，显色强度与样本中MCP浓度呈正相关，通过吸光度检测及标准曲线拟合实现定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.44 pg/mL

检测范围：2.8pg/mL～112pg/mL

反应时间：封闭 28min，样本 76min，酶标二抗 39min，显色 13min，总 156min

保存条件：全套试剂 2～8℃避光，剩余板条密封入袋冷藏

显色系统：HRP 催化 TMB 显色，2M 硫酸终止

检测波长：450nm 单波长检测

标准曲线绘制：8 点梯度浓度，线性拟合曲线，R²＞0.99 方可使用

注意事项：洗板操作力度轻柔，避免冲掉包被抗体
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

准备工作：稀释浓缩洗涤液，配制 CD46 标准品梯度稀释液，样本离心去除颗粒杂质。

微孔加样：标准孔、样本孔、空白孔分别加入对应液体 100μL。

一步法酶抗加入：每孔添加 HRP 标记 CD46 检测抗体 100μL，封板封口。

恒温结合孵育：37℃避光孵育 66min。

洗板步骤：弃液后洗液浸泡 35s 拍干，重复洗板 5 次。

避光显色：加入 TMB 显色液，室温显色 18min。

终止定量：终止液终止显色，酶标仪 450nm 读数，换算样本 CD46 含量。