人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，酶标板预包被CD85特异性单克隆抗体，样本中的ILTsR抗原与固相抗体特异性结合，随后加入酶标记配对检测抗体，构建特异性免疫复合物，洗涤纯化后催化底物显色，显色强度与样本中靶蛋白含量正相关，通过吸光度检测及标准曲线拟合实现定量分析。
产品参数：

‌灵敏度：0.51 pg/mL

检测范围：3.5pg/mL～145pg/mL

反应时间：样本孵育 72min，酶试剂 36min，显色 18min，总 126min

保存条件：2～8℃冷藏，标准品分装 - 20℃冻存

显色系统：A/B 底物混合显色

检测波长：450nm，参比 630nm

标准曲线绘制：7 点四参数 Logistic 曲线绘制

注意事项：所有吸头一次性使用，杜绝样本间交叉污染
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本前处理：细胞上清离心取上清，按说明书比例稀释；梯度配制 CD85 标准品溶液。

上板加样：酶标板各孔加入标准品、待测样本、空白对照 100μL。

一步法酶抗添加：每孔加入酶标记 CD85 抗体 100μL，封板后轻摇板条。

恒温孵育：37℃避光孵育 55min。

洗板去污：弃液后洗液浸泡 40s 拍干，重复洗板 5 次。

避光显色：加入显色底物，室温反应 17min。

终止读数：终止液终止酶促反应，450nm 测吸光值，计算 CD85 表达量。