人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA试剂盒

本试剂盒采用经典ELISA双抗体夹心技术，将λ-IgLC特异性抗体包被于酶标板微孔，待测样本中的靶标轻链蛋白与固相抗体特异性免疫结合，加入酶标记二抗形成夹心复合物，洗涤去除游离物质后，底物发生酶促显色反应，终止后检测吸光度，依据标准曲线精准计算样本中λ-IgLC的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.14 mg/L

检测范围：0.5mg/L～30mg/L

反应时间：37℃孵育 130min，二抗 62min，显色 16min，总 208min

保存条件：未开封 2-8℃，拆封后 1 个月内用完试剂盒

显色系统：单液 TMB 显色，稀硫酸终止

检测波长：450nm 单波长读数

标准曲线绘制：6 梯度标准品，直线拟合标准曲线

注意事项：重度脂血样本不可直接检测，需预处理去除脂质干扰
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂准备：稀释浓缩洗涤液，配制 λ-IgLC 系列标准品，待测样本室温融化混匀。

板孔加样：对应微孔加入标准品、待测样品、空白液 100μL。

酶标记试剂添加：每孔加入酶抗工作液 100μL，封板严实密封。

免疫结合孵育：37℃恒温避光孵育 68min。

洗板操作：倒掉孔内废液，洗液浸泡 30s 拍干，洗板 4 次。

底物显色：加入显色混合液，避光显色 15min。

终止检测：加终止液终止反应，450nm 测定 OD 值，标准曲线换算 λ-IgLC 含量。