人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒

本试剂盒采用酶联免疫双抗体夹心检测技术，将人CD64特异性抗体包被于酶标板微孔，孵育后样本中的FcγRⅠ抗原与固相抗体特异性结合，再加入酶标记特异性二抗形成完整免疫复合物，洗涤去除游离反应物，底物经酶催化显色，颜色深浅对应样本中靶蛋白浓度高低，通过酶标仪检测读数并结合标准曲线，完成FcγRⅠ的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：1.1 pg/mL

检测范围：4pg/mL～95pg/mL

反应时间：样本孵育 95min，酶试剂 48min，显色 13min，总 156min

保存条件：2～8℃避光保存，标准品冻存 - 20℃，最多冻融 3 次

显色系统：单组份 TMB 显色液

检测波长：450nm+630nm 双波长

标准曲线绘制：8 梯度标准品，非线性拟合生成标准曲线

注意事项：孵育环境湿度需大于 60%，防止微孔板液体蒸发干孔
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂与样本准备：试剂盒组分室温回温，稀释洗涤液，配制 CD64 标准品梯度稀释液，样本离心去除杂质。

微孔板加样：标准孔、样本孔、阴性孔分别加液 100μL，做好标记区分。

一步共孵加酶抗：每孔加入酶标记 CD64 特异性抗体 100μL，封板封口。

温育反应：37℃避光孵育 70min，保证夹心结合充分。

洗板流程：倒掉废液，洗液加满每孔静置 25s，拍干，洗板 5 次。

显色反应：添加显色 A、B 液各 50μL，暗处显色 12min。

终止读数：终止液终止酶促反应，450nm 测值，计算样本 FcγRⅠ 表达水平。