人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA试剂盒

本试剂盒依托经典双抗体夹心酶联免疫吸附原理，固相酶标板包被有CD23特异性捕获抗体，样本及标准品中的FcεRⅡ抗原可与抗体特异性结合，随后加入酶标记检测抗体形成夹心复合物，充分洗涤后加入显色底物，在酶的催化下生成有色产物，终止反应后检测各孔吸光度，根据标准曲线精准计算样本中FcεRⅡ的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.22 ng/mL

检测范围：1.5ng/mL～180ng/mL

反应时间：封闭 25min，样本孵育 85min，酶标二抗 38min，显色 16min，总 164min

保存条件：未拆封 2-8℃，开封后 1 个月内用完，底物液避光单独存放

显色系统：HRP-TMB 显色，稀硫酸终止

检测波长：450nm 直接读数

标准曲线绘制：6 个标准浓度，线性拟合，复孔 CV 值控制在 12% 以内

注意事项：细胞上清样本需去除沉淀杂质，否则易造成非特异性吸附
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

预处理：浓缩洗涤液稀释至工作浓度，梯度稀释 CD23 标准品，待测样本室温融化混匀。

加样：微孔板各孔加入标准品、样本、空白液 100μL，杜绝交叉滴洒。

酶结合物添加：每孔加入酶标记 CD23 检测抗体 100μL，封板震荡 30s。

孵育结合：37℃恒温避光孵育 50min。

洗板：弃净孔内液体，洗液浸泡 35s 拍干，循环洗板 6 次。

显色：加入显色底物混合液，避光显色 15min。

终止检测：加终止液，450nm 测定 OD 值，标准曲线计算 CD23 含量。