甲酰亚胺,N'-[6,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲基环戊基]-6-氧代-1H-嘌呤-2-基]-N,N-二甲基-

本品为白色至类白色结晶粉末，微吸湿性；易溶于 DMSO、DMF、无水甲醇等极性有机溶剂，可溶于中性含水缓冲液，难溶于烷烃、乙酸乙酯、二氯甲烷；分子含环戊烷双羟基、末端乙烯基、脒基修饰鸟嘌呤环，常温干燥避光下化学稳定性良好；高温、强酸强碱条件下，乙烯基易发生聚合、脒侧链水解断裂，丧失靶向结合活性；紫外最大吸收波长 262 nm，无刺激性气味；碳环骨架无天然糖苷键，不会被核糖核酸酶、核苷水解酶切割，生物代谢稳定性突出。

• 嘌呤受体靶向药理筛选工具：高亲和力结合 P2Y、P2X 嘌呤受体家族，作为稳定非水解型鸟苷激动剂 / 拮抗剂，用于心血管平滑肌、神经突触嘌呤信号通路体外细胞模型，对比天然鸟苷、GTP 的受体激活差异；

• 抗核酸酶修饰核酸合成前体：碳环环戊烷骨架替代核糖，无易水解糖苷键，用于合成耐受体内核酸酶降解的 siRNA、ASO 反义寡核苷酸、环状核酸，提升核酸药物体内半衰期；分子乙烯基位点可进一步衍生磷酸化、连接保护基，适配固相亚磷酰胺合成工艺；

• GTP 酶、小 G 蛋白机理研究底物：模拟 GTP/GDP 结构，用于 Ras、Rab 等 GTP 酶催化循环、核苷酸交换实验，碳环结构不会被酶快速水解，可捕捉蛋白 - 核苷酸稳定复合物用于晶体结构解析；

• 抗肿瘤、抗病毒先导化合物研发：竞争性阻断病毒依赖的鸟嘌呤核苷代谢通路，抑制 DNA/RNA 复制，作为先导骨架用于抗疱疹、RNA 病毒药物体外筛选；碳环修饰降低体内代谢清除速率，优化细胞渗透能力；

• 代谢组学对照标准品：用于细胞、组织核苷代谢检测，区分天然核糖核苷与人工碳环修饰核苷的色谱、质谱信号差异。